Bella Thomson, silna 10-latka z Quick Current w Saskatchewan, odważnie stawia czoła wyzwaniom, jakie stwarzają trzy niezwykłe schorzenia terapeutyczne:
karłowatość, choroba Hirschsprunga i poważny złożony niedobór odporności (SCID). Jej dana matka, Kyla Thomson, przez około dziesięć lat opiekowała się Bellą, została jej zwolenniczką i dzieliła się swoimi podróżami z ponad 7 milionami osób wspierających ją na TikToku. Kyla bezpośrednio zbadała stan Belli.
Podczas późniejszego spotkania z kanadyjską organizacją zajmującą się dobrostanem związanym z żołądkiem (CDHF) Kyla zwraca uwagę na regenerującą podróż Belli. Choroba Hirschsprunga, stan charakteryzujący się brakiem obecności komórek nerwowych w częściach ekspansywnego układu trawiennego, znacząco wpłynęła na Bellę, w tym na całą jej okrężnicę. Poprzez swoją szeroką obecność w mediach społecznościowych rodzina wskazuje na podnoszenie uważności i oferowanie wsparcia innym rodzinom stojącym przed wyzwaniami naprawczymi. Pomimo chęci bycia pozytywnym, doświadczyli pesymizmu.
Pomimo swego inspirującego przesłania Thomsonowie spotkali się z negatywnymi reakcjami. Ostatnio doświadczyli fali komentarzy w Internecie po udostępnieniu wirusowego filmu, na którym Kyla podnosi Bellę w stronę kamery. Wywołało to reakcje ochronne ze strony uderzających postaci z TikToka, takich jak Jen Hamilton i Ophelia Nichols. Podczas spotkania Kyla dała do zrozumienia, że regularnie waha się przed popadnięciem w internetowy pesymizm, ale przyznała, że ta okazja wydawała jej się szczególnie przytłaczająca.
Zamiast wyniszczających komentarzy, ponieważ wyczerpały one przeszłość, Kyla zdecydowała się odnieść konkretnie do kilku destrukcyjnych komentarzy, ufając, że nauczy innych o złożonej historii terapeutycznej Belli. Bella, która z powodu karłowatości waży mniej niż 30 funtów, spędziła w ośrodku uzdrawiania ponad 1000 dni, przeszła różne operacje i przeżyła liczne zakażenia ogłuszeniem septycznym. Na ostatnim roku studiów przeszła ratujący życie przeszczep jelita grubego. W każdym razie Thomsonowie skupiają się na swoich wiernych zwolennikach.
Każdy rodzic marzy o świetlanej przyszłości dla swoich dzieci. Jednak w przypadku trójki kanadyjskich dzieci dziedziczny bałagan powodujący postępujące problemy ze wzrokiem zaciemnił ich przyszłość. Chociaż nadal posiadają percepcję wzrokową, ich opiekunowie postanowili pokazać im wspaniałość świata poprzez zapierające dech w piersiach widoki na całym świecie.
