Nie jest jasne, jakie objawy i symptomy wskazują na pierwotny karłowatość z powodu mikrocefalii typu osteodysplastycznego II. W tej sytuacji nie ma innej opcji. Niestety, Abigail Lee miała ten typ schorzenia genetycznego od urodzenia.
Na pierwszy rzut oka obraz wydaje się normalny: dziecko jedzie w wózku; jednak w tym przypadku wózek to zabawka z domku dla lalek. Abigail ma zaledwie dwa lata, a waży tylko dziewięć funtów, tyle co niemowlę. Eksperci przewidują, że młoda dziewczynka osiągnie długość 23 cali.
Pod względem medycznym dziecko ma się dobrze. Nie przybiera na wadze, choć się rozwija, je i bawi. Chociaż obecnie nie ma uznanego leczenia dla tego rodzaju karłowatości, uważa się, że dalsze badania naukowe mogłyby przynieść korzyści.
